欧盟当地时间12月27日在其27个成员国开展疫苗接种行动,以遏制新冠病毒大流行。目前,欧盟已经与包括辉瑞和BioNTech,Moderna和阿斯利康在内的多家疫苗制造商签订了总剂量超过20亿剂的合同,并设定了到2021年为所有欧洲成年人接种疫苗的目标。然而,从法国到波兰等多个欧洲国家的民众正在质疑疫苗测试和批准速度过快,接种疫苗的意愿不高。
据路透社报道,在波兰,民众对公共机构的不信任感很深,民调显示,目前只有40%不到的人计划接种疫苗。上周日,在华沙一家医院,只有半数医护人员登记首批新冠疫苗接种。法国IFOP调查显示,目前只有41%的法国人愿意接种疫苗。在保加利亚,有45%民众已经表明不会接种新冠疫苗,40%的民众则是打算先观望疫苗是否会有副作用。
早些时候,法国益普索网站在与世界经济论坛合作进行的一项调查显示,法国、美国、西班牙、意大利、日本、德国的疫苗接种意向均不足70%,低于全部调查数据的平均水平。其中,法国是欧洲接种疫苗意愿最低的国家之一,只有54%的法国人愿意接种新冠疫苗;而印度、中国、韩国、澳大利亚和英国等国的疫苗接种意向均超过了平均水平。
报道指出,一些欧洲民众迟迟不打算接种疫苗,主要是因为对新冠疫苗的效果持怀疑态度。根据2013年的一项研究显示,传统的疫苗生产方法平均需要十年以上时间,而新冠疫苗从测试到审批只用了短短几个月。
图片说明:一位78岁的法国妇女正在接种新冠疫苗
几天前,美国波士顿一位有过敏史的医生就对Moderna的疫苗产生了严重的过敏反应,他在波士顿医疗中心接种疫苗后,感觉自己的心率飙升到每分钟150次,这是首例有记录的Moderna疫苗引起过敏反应。
Moderna公司生产的疫苗于上周获得批准,并作为辉瑞/BioNTech疫苗的另一种替代品而开始推广,相比而言,Moderna的疫苗更容易分发,因为它不需要在超冷冻温度下储存。
此前,率先获得紧急使用授权的辉瑞疫苗也陆续引起至少6起不良反应病例。目前来看,辉瑞和Moderna疫苗都出现了接种后严重过敏的案例。美国食品和药物管理局(FDA)指出,Moderna疫苗的常见副作用包括恶心、呕吐、面部肿胀、疲劳、头痛和肌肉疼痛等,面部有填充物的整容者可能会遭遇面部肿胀或发炎等。
图片说明:德国101岁老人伊迪丝·科沃扎拉成为德国首名接种者
虽然欧洲人对是否接种疫苗颇为犹豫,但欧盟27国领导人正在宣扬接种疫苗是明年基本上恢复正常生活的最好机会。欧盟委员会主席冯德莱恩就在社交媒体上说:“这是一个感人的团结时刻,通过接种疫苗,我们将摆脱这场大流行。”法国总统马克龙也在社交媒体上表示,“这是抗击新冠病毒的新武器”,他呼吁法国民众对研究人员和医生给予信任。
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